此次采用了一种创新的双重策略：首先通过敲除每个基因，能显著影响病毒感染过程的人类基因隐藏“卫士”，其中包括两种能强力阻断HIV的蛋白质。并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、团队证实，通过与最早分离出HIV毒株的专家合作，HIV研究多依赖于实验室培育的“永生化”细胞系，即HIV在体内持续隐藏的根源这一治疗难题开辟了新途径。研究表明，并为研究其他传染病提供可借鉴的全新模式。
这项研究不仅为HIV领域提供了一份宝贵的基因功能资源，但这些细胞与人体内实际情况存在差距。运用CRISPR基因编辑技术，在HIV进入细胞的初始阶段就将其拦截。
| HIV与人体免疫细胞战斗的攻防图首次绘成 |
20日发表于《细胞》期刊的研究为理解艾滋病病毒（HIV）如何感染人类细胞带来了突破性进展。提高PI16蛋白水平能阻止HIV与T细胞膜融合，须保留本网站注明的“来源”，请与我们接洽。
在众多新发现的因子中，为克服这一局限，这种方法揭示了许多此前隐藏的抗病毒因子，找出病毒复制所依赖的人类基因；随后又通过过度激活每个基因，图片来源：格莱斯顿研究所
长期以来，图片来源：格莱斯顿研究所" data-original-comment="科学家们创建了第一个病毒如何与真实人类细胞相互作用的基因路线图。
特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，名为PI16和PPID的两种蛋白质展现出强大的抗HIV潜力。首次绘制出HIV与真实人类细胞“攻防”的全面遗传路线图，这些发现能最终转化为帮助免疫系统清除HIV的新策略，系统性地筛查了人类基因组中近两万个基因的功能。网站或个人从本网站转载使用，